Ein myelodysplastisches Syndrom mit übermäßigem Blastenanteil (MDS-EB1, 8% Blasten im Knochenmark). Bei der Aufnahme bestanden Hämolyse, Anämie, Thrombopenie und das Vorhandensein von Fragmentozyten, was den Anfangsverdacht einer thrombotischen Mikroangiopathie begründete. Die Leukozyten weisen eine Dysplasie über das Promyelozytenstadium hinaus auf, mit abnormer Kernreifung und abnormer Granulation. Molekulare Tests ergaben ASXL1- und RUNX1-Mutationen. Im Knochenmark wurden dysplastische Megakaryozyten und eine große Anzahl von Erythroblasten festgestellt.