Eine chronische myelomonozytäre Leukämie mit abnormen Monozyten, die morphologisch degranulierten Promyelozyten ähneln. Auch die Neutrophilen wiesen eine Degranulation auf. Die Immunphänotypisierung ergab hauptsächlich eine Monozytenreifung. Die Gesamtleukozytenzahl im peripheren Blut betrug , davon waren 10 % Blasten. Im Knochenmark wurden 17 % Blasten gezählt, so dass es sich um eine CMML Typ 2 handelt. Kurz nach der Diagnose kam es zur Umwandlung in eine AML.