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Pyropoikilozytose - Objektträger 1
Die hereditäre Pyropoikilozytose ist ein autosomal rezessiv vererbter Membrandefekt der Erythrozyten. Aufgrund dieses Defekts kommt es zu einer ständigen Zerstörung und Produktion neuer Erythrozyten im Knochenmark. Im Ausstrich ist eine extreme Variation von Erythrozytenformaberrationen zu sehen, darunter Tränenzellen, Elliptozyten, Echinozyten und Schistozyten. Aufgrund dieser erhöhten Produktion ist auch eine polychromatische und basophile Tüpfelung zu sehen.
Das Hämoglobin dieses Patienten betrug
6.8 mmol/L
mit einem MCV von
86 fL
und einem RDW von
18 %
. Die Erythrozytenzahl war mit
3.7⋅1012/L
leicht erniedrigt.
XN Scatterplots
Periphäres Blut
Anisozytose
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