Eine homozygote Beta-Thalassämie mit sekundärer Hämochromatose. Es sind viele Anomalien der Erythrozytenlinie zu sehen: Schistozyten, Tränenzellen, mikrozytäre und makrozytäre Zellen, basophile Tüpfelung und hypochrome Erythrozyten. Darüber hinaus hat dieser Patient eine massive Produktion von Erythroblasten. Aufgrund dieser homozygoten Präsentation ist der Patient transfusionsabhängig und erhält alle 5 Wochen zwei Einheiten Blut.

Das Hämoglobin dieses Patienten betrug , mit einem MCV von und einem RDW von . Die Anzahl der Erythrozyten war mit niedrig. Die Anzahl der Erythroblasten betrug 83 Promille. Aufgrund der chronischen Bluttransfusionen hat der Patient eine Eisenüberladung, die sich in einem Ferritinwert von zeigt.