Diese seltene, leukämische Form des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) ist auch als Sézary-Syndrom bekannt. Es handelt sich um ein seltenes, aber aggressives Lymphom, das durch Erythrodermie, Lymphadenopathie und atypische Lymphozyten (Sézary-Zellen) gekennzeichnet ist. Diese Lymphozyten zeichnen sich durch einen hirnförmigen, gefalteten Zellkern aus. Diese Kernform ist dem Kern der Promonozyten sehr ähnlich.