Les pseudo-granules de Chediak-Higashi (PCH) sont de grandes inclusions cytoplasmiques éosinophiles qui apparaissent dans de rares cas de leucémie aiguë myéloïde ou chronique ou de syndrome myélodysplasique. Dans des cas extrêmement rares, elles peuvent également être observées dans la leucémie aiguë lymphoblastique .

Les granules sont appelées "pseudo" parce qu'elles sont morphologiquement très semblables aux granules trouvées dans le syndrome héréditaire de Chediak-Higashi. L'origine des granules a fait l'objet de relativement peu de recherches fondamentales, mais ils sont probablement formés par la fusion de granules plus petits semblables aux bâtonnets d'auer.