Die May-Hegglin-Anomalie wird durch eine Mutation im MYH9-Gen verursacht, die zu abnormen Thrombozyten und Döhle-ähnlichen Einschlüssen in Leukozyten führt. Obwohl diese Patienten eine leichte Blutungsneigung haben können, hat diese Anomalie keine Auswirkungen auf die Funktion der Leukozyten.

Obwohl sie an Döhle-Körperchen erinnern, sind diese Einschlüsse größer und kommen auch bei Eosinophilen, Basophilen und Monozyten vor. Während insbesondere Döhle-Körperchen in der Regel mit toxischer Granulation oder anderen Zeichen der Aktivierung einhergehen, sind May-Hegglin-Einschlüsse auch ohne Stimulation vorhanden.