Corte de un paciente con HbE/beta-talasemia, hemocromatosis secundaria y hematopoyesis extramedular. Debido al defecto de hemoglobina y a la consiguiente producción de eritrocitos fuera de la médula ósea, se observa un espectro de anomalías de forma; esquistocitos, células en lágrima, células microcíticas y macrocíticas, punteado basófilo y eritrocitos hipocrómicos.

La hemoglobina era de , con un VCM de y un RDW del . El número de eritrocitos estaba ligeramente disminuido a .