Una beta-talasemia homocigota con hemocromatosis secundaria. Se observan numerosas anomalías del linaje eritrocitario: esquistocitos, células en lágrima, células microcíticas y macrocíticas, punteado basófilo y eritrocitos hipocrómicos. Además, este paciente presenta una producción masiva de eritroblastos. Debido a esta presentación homocigota, el paciente es dependiente de transfusiones y recibe dos unidades de sangre cada 5 semanas.

La hemoglobina de este paciente era de , con un VCM de y un ADE del 21%. El número de eritrocitos era bajo, de . El número de eritroblastos era de 83 promille. Debido a las transfusiones de sangre crónicas, la paciente tiene una sobrecarga de hierro que se ve como una ferritina de .